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摘要本方法用石英毛細色譜柱GC檢測，氮氣為載氣，F(xiàn)ID檢測器，依據(jù)GB/T5009.37—1996方法并作改動、調(diào)整，使準(zhǔn)確度提高，檢出值可到1ppm,且重復(fù)性好，能為食用油產(chǎn)品準(zhǔn)確定級提供有效、準(zhǔn)確的結(jié)果。內(nèi)容本方法用石英毛細色譜柱GC檢測，氮氣為載氣，F(xiàn)ID檢測器，依據(jù)GB/T5009.37—1996方法并作改動、調(diào)整，使準(zhǔn)確度提高，檢出值可到1ppm,且重復(fù)性好，能為食用油產(chǎn)品準(zhǔn)確定級提供有效、準(zhǔn)確的結(jié)果。關(guān)鍵詞：GC食用油溶劑殘留檢測為了提高產(chǎn)品的檢測、控制能力，配合...

序號標(biāo)準(zhǔn)名稱標(biāo)準(zhǔn)編號1食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)牛奶中左旋咪唑殘留量的測定液相色譜法GB29681-20132食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)水產(chǎn)品中青霉素類藥物多殘留的測定液相色譜法GB29682-20133食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)動物性食品中對乙酰氨基酚殘留量的測定液相色譜法GB29683-20134食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)水產(chǎn)品中紅霉素殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法GB29684-20135食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)動物性食品中林可霉素、克林霉素和大觀霉素多殘留的測定氣相色譜-質(zhì)譜法GB29685-20136食品安全國...

目前對奶粉中脂溶性維生素A、D3、E測定的前處理方法多采用皂化方法去除脂肪[1-7]，皂化過程后使用大量的有機溶劑進行液液萃取以洗除雜質(zhì)，操作步驟復(fù)雜，維生素D3樣品還需經(jīng)硅膠柱做進一步的凈化才能進行檢測，造成實驗時間成本的增加，不利于大批量樣品的檢測。本文研究了利用固相萃取法作為奶粉樣品的前處理方法，液相色譜法作為檢測手段，實現(xiàn)同時測定奶粉中維生素A、D3、E的含量，該方法可簡化奶粉樣品的前處理過程，節(jié)省有機溶劑的使用，操作簡便。1.樣品處理皂化提?。?g奶粉加入1mL水混...

本品為茄科植物辣椒CapsicumannuumL.或其栽培變種的干燥成熟果實。夏、秋二季果皮變紅色時采收，除去枝梗，曬干?！拘誀睢勘酒烦蕡A錐形、類圓錐形，略彎曲。表面橙紅色、紅色或深紅色，光滑或較皺縮，顯油性，基部微圓，常有綠棕色、具5裂齒的宿萼及果柄。果肉薄。質(zhì)較脆，橫切面可見中軸胎座，有菲薄的隔膜將果實分為2～3室，內(nèi)含多數(shù)種子。氣特異，味辛、辣?！捐b別】（1）本品粉末紅棕色或紅橙色。外果皮細胞方形，多角形或不規(guī)則形，壁頗厚，略具壁孔。中果皮薄壁細胞含眾多油滴（新鮮粉末）...

本品為五加科植物刺五加Acanthopanaxsenticosus（Rupr.etMaxim.）Harms的干燥根及根莖或莖用水或乙醇提取加工制成的浸膏?！局品ā咳〈涛寮?000g，粉碎成粗粉，加水煎煮兩次，每次3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成浸膏50g（水浸膏），即得；或取刺五加1000g，粉碎成粗粉，加75％乙醇，回流提取12小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，濃縮成浸膏40g（醇浸膏），即得。【性狀】本品為黑褐色的稠膏狀物；氣香，味微苦、澀?！捐b別】取本品0.5g，加7...

冷凍離心機：帶制冷的，一般都在4度離心，機器可以達到的zui低溫度應(yīng)該在-20至-9度左右。這樣的大容量離心機，轉(zhuǎn)數(shù)一般不會太高，一般在4000-5000rpm。為了保證它的轉(zhuǎn)速和效率，跟應(yīng)該好好保養(yǎng)和維護。1冷凍離心機為了保護制冷壓縮機，儀器斷與通電間隔時間必須大于3分鐘，否則損傷壓縮機。2.儀器較長時間不使用或者維修時應(yīng)將主電源插頭取下。否則儀器會帶電，特別是維修時易發(fā)生安全事故。3離心機轉(zhuǎn)子使用時一定要確認設(shè)置的轉(zhuǎn)子號正確無誤。若轉(zhuǎn)子號設(shè)置錯誤。會造成轉(zhuǎn)子超速使用或達不...

液相色譜柱對于液相色譜系統(tǒng)來說，就是整個系統(tǒng)的心臟，所以它的質(zhì)量好與壞直接關(guān)系著這個系統(tǒng)的正常運行與結(jié)果的準(zhǔn)確性?，F(xiàn)將對于液相色譜柱日常維護與保養(yǎng)，給簡單說一下：一、流動相的pH應(yīng)在使用范圍內(nèi)以硅膠為基質(zhì)的反相色譜柱的pH范圍為2~9，流動相超過其pH范圍將會導(dǎo)致硅膠基質(zhì)流失和鍵合相碳鏈斷裂，使柱效下降，壽命變短。二、去除樣品和流動相匯總的固體顆粒樣品和流動相中含有固體顆粒物質(zhì)會堵塞色譜柱篩板，不僅會引起柱壓的升高，而且也會引起柱效下降。因此，建議使用超純水和色譜純試劑，在分...

方法名稱：注射用更昔洛韋－更昔洛韋－液相色譜法應(yīng)用范圍：本方法采用液相色譜法測定注射用更昔洛韋中更昔洛韋的含量。本方法適用于注射用更昔洛韋。方法原理：供試品加流動相稀釋，進入液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長252nm處檢測更昔洛韋的峰面積，計算出其含量。試劑：1.甲醇2.0.4%氫氧化鈉溶液儀器設(shè)備：1.儀器1.1液相色譜儀1.2色譜柱十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑DiamonsilC18250*4.6,5um，理論板數(shù)按更昔洛韋峰計算應(yīng)不低于3000。1.3紫...